Montevideo (Mesa Américas), 31 mar (Sputnik).- El Interferón Alfa 2-B, retroviral cubano usado en China para tratar el coronavirus, causante de la enfermedad covid-19, no ha surgido de un ensayo clínico y por lo tanto no hay pruebas fehacientes de su efectividad, dijo este martes un jerarca de la Organización Panamericana de la Salud (OPS).
(Sputnik)
"No tenemos todavía ninguna evidencia de aprobación de ninguna vacuna ni medicamento que pueda ser utilizado masivamente; el Interferón se ha usado, pero no ha sido como resultado de un ensayo clínico; tiene efectos como otras medicinas, pero en el covid-19 no se ha demostrado prueba fehaciente de que funcione", afirmó el director del Departamento de Enfermedades Transmisibles y Determinantes Ambientales de la Salud de la OPS, Marcos Espinal, en conferencia de prensa.
Este retroviral fue desarrollado por investigadores del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología de Cuba en 1986 y, según las autoridades de ese país, ha demostrado su eficacia en el fortalecimiento del sistema inmunológico de los pacientes afectados por enfermedades como hepatitis B y C, herpes zóster, VIH/sida, dengue y actualmente el covid-19.
Algunos países de América Latina, como El Salvador y Nicaragua, han solicitado ese retroviral para enfrentar la situación del coronavirus.
La prensa estatal cubana afirmó la semana pasada que 45 países habían pedido al laboratorio fabricante despachos de ese fármaco para emplearlo contra el covid-19.
A finales de 2019, China informó de un brote de neumonía en la ciudad de Wuhan, capital de la provincia de Hubei (sudeste), causado por una nueva cepa de coronavirus llamada SARS-CoV-2.
Hay 693.282 casos confirmados y 33.106 fallecidos en todo el mundo, de acuerdo con el último informe de la Organización Mundial de la Salud.
